Contenido

• Diferencia principal
• Síndrome de Turner vs. Síndrome de Klinefelter
• Cuadro comparativo
• ¿Qué es el síndrome de Turner?
• ¿Qué es el síndrome de Klinefelter?
• Diferencias clave
• Conclusión

Diferencia principal

La principal diferencia entre el síndrome de Turner y el síndrome de Klinefelter es que el síndrome de Turner es el cambio en los cromosomas genéticos en las mujeres, mientras que el síndrome de Klinefelter es un cambio en los cromosomas ancestrales en los hombres. El síndrome de Turner es la anomalía genética de las mujeres, mientras que el síndrome de Klinefelter es una anomalía genética de los hombres.

Síndrome de Turner vs. Síndrome de Klinefelter

Síndrome de Turner fue descubierto por el Dr. Henry turner en 1938.El síndrome de Turner solo afecta a las niñas. El síndrome de Turner no es hereditario, parental o ambiental, pero este síndrome se debe a cambios repentinos en el material genético o cambios en el número de cromosomas. Cada individuo humano tiene 46 (2n-1) cromosomas, pero un par de cromosomas es diferente tanto en niñas como en niños. Las niñas tienen cromosomas 46XX mientras que los niños tienen cromosomas 46XY. A las niñas con síndrome de Turner les falta el segundo cromosoma X (45X), y debido a esto, el cuerpo se desarrolla de manera diferente. El síndrome de Turner se diagnostica después del nacimiento. síndrome de Klinefelter fue identificado por primera vez por el DR. Harry Klinefelter en 1940. El síndrome de Klinefelter solo afecta a los niños. En este caso, los niños tienen un cromosoma extra o, a veces, más. El síndrome de Klinefelter es responsable de la menor producción de testosterona, la hormona que es esencial para las características primarias de los hombres. También cambia la apariencia física de los hombres y algunos cambios internos graves. Los niños con síndrome de Turner tienen 47 (2n + 1) cromosomas.

Cuadro comparativo

¿Qué es el síndrome de Turner?

El síndrome de Turner es la condición de un cromosoma que cambia el desarrollo de las mujeres. Las mujeres a las que les falta un cromosoma X se denominan síndrome de Turner. También se escribe como síndrome XO. Las mujeres con este síndrome permanecen más bajas de lo habitual en altura. Son infértiles ya que no pueden concebir al niño porque no tienen ovario o, a veces, tienen ovarios menos desarrollados. La niña con síndrome de Turner también tiene otros cambios físicos como cuello palmeado, hinchazón de manos y pies, defectos cardíacos y problemas renales. No comienzan sus períodos ya que sus ovarios no producen hormonas de estrógeno y progesterona en la pubertad. Tienen un cofre ancho. El tratamiento del síndrome de Turner es la terapia hormonal en la que se administran inyecciones de hormonas de crecimiento a las niñas afectadas. Dos características clínicas principales del individuo, como la baja estatura y la falta de desarrollo de los ovarios, son los puntos de diagnóstico del síndrome de Turner.

¿Qué es el síndrome de Klinefelter?

El síndrome de Klinefelter es un cambio genético que ocurre cuando un niño nace con una copia extra del cromosoma X. El síndrome de Klinefelter es un estado ancestral común que afecta a los hombres. Este síndrome afecta principalmente a los testículos de un individuo. Los síntomas del síndrome de Klinefelter son testículos más pequeños, menor producción de testosterona. Tienen pelos faciales, senos grandes, piernas largas, huesos más débiles. También tienen un mayor riesgo de cáncer de seno y osteoporosis. Este síndrome se diagnostica por la presencia de un cromosoma X adicional. Se puede realizar un cariotipo mediante una amniocentesis antes del nacimiento y mediante un análisis de sangre después del nacimiento. También han aumentado la grasa abdominal, menos musculoso de lo habitual, bajo deseo sexual, más alto que la altura promedio. El tratamiento de este síndrome también es terapia hormonal y tratamiento de infertilidad en algunos casos. El síndrome de Klinefelter puede aumentar el riesgo de un problema con la función sexual, enfermedad pulmonar, problemas dentales, ansiedad y depresión. Este síndrome puede diagnosticarse mediante análisis de sangre y orina. Un análisis de cariotipo que también se conoce como análisis de cromosomas también se usa para el diagnóstico del síndrome de Klinefelter.

Diferencias clave

1. Las personas con síndrome de Turner son monosomía 45X (2n-1) ya que se elimina un cromosoma X, mientras que una persona con síndrome de Klinefelter es trisomía 47X (2n + 1) ya que un cromosoma X es adicional.
2. En el síndrome de Turner, las mujeres tienen el seno sin desarrollar, mientras que en el síndrome de Klinefelter los hombres tienen el seno agrandado.
3. En el síndrome de Turner, el útero, la vagina y la vulva están presentes, pero no pueden comenzar el período y no producen hijos, mientras que en el caso del síndrome de Klinefelter los hombres tienen testículos, pene, vasos deferentes menos desarrollados y pequeños, por lo que no se producen espermatozoides funcionales.

Conclusión

La conclusión de este artículo es el síndrome de Turner, y el síndrome de Klinefelter es una condición anormal de individuos en los que un individuo tiene un cromosoma menor o extra en su material genético. El síndrome de Turner es el síndrome de las mujeres en las que tienen un cromosoma menos. Mientras que el síndrome de Klinefelter es un síndrome de hombres en el que tienen un cromosoma extra. Tanto el síndrome cambia la apariencia física y genética de los individuos..